{"id":7942,"date":"2022-06-28T09:18:44","date_gmt":"2022-06-28T09:18:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aqscert.org\/formazione-sugli-standard-internazionali\/"},"modified":"2023-08-22T21:31:41","modified_gmt":"2023-08-22T21:31:41","slug":"formazione-sugli-standard-internazionali","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.aqscert.org\/it\/formazione-sugli-standard-internazionali\/","title":{"rendered":"Formazione sugli standard internazionali"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_tta_tour color=”peacoc”][vc_tta_section title=”Auditor\/Lead auditor ISO 9001″ tab_id=”1656407067860-ba7f1882-cd56″][vc_column_text]AUDITOR\/CHIEF AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE: METODOLOGIA DI AUDIT<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Auditor\/Lead auditor del sistema di gestione: Metodologia e audit<\/b><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 2 giorni (16 ore)<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Corso aggiornato per il nuovo standard<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
L’implementazione della formazione sul sistema di gestione auditor\/chief auditor \u00e8 condotta in modo modulare e prevede il pagamento di un primo modulo incoming, dedicato alla metodologia di audit, seguito da vari moduli di formazione per auditor terzi. Il modulo di input (16 ore) nella metodologia di audit, secondo la norma UNI EN ISO 19011:2012 della ISO\/IEC 17021-1:2015, \u00e8 prezioso per l’accesso a corsi di formazione di terze parti per auditor (24 ore) per vari sistemi di gestione completa, da qui il corso di formazione di terza parte per 40 ore totali, ha anticipato la durata e il riconoscimento degli organismi di certificazione del personale per la successiva iscrizione del Revisore\/Revisore Capo del Sistema di Gestione<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso ha i seguenti obiettivi: <\/span><\/p>\n

\u00b7 Adottare chiaramente le norme UNI EN ISO 19011:2012 e ISO\/IEC 17021-1:2015 al fine di condurre sistemi di audit interni\/gestione esterni.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Sviluppare metodologie per lo svolgimento corretto ed efficace degli audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Sviluppare le necessarie capacit\u00e0 personali e professionali dell’auditor per svolgere efficacemente il proprio lavoro<\/span><\/p>\n

\u00b7 Fornire assistenza pratica per migliorare il processo di comunicazione durante l’audit.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Il corso \u00e8 di tipo teorico e pratico, con buone pratiche di audit per mirare ad apprendere nel modo pi\u00f9 efficiente possibile del sistema di gestione degli audit.<\/span>
\nI principali argomenti da affrontare: \u2013 UNI EN ISO 19011:2012 e ISO\/IEC 17021-1:2015\u00b7 ISO\/IEC 17021-1:2015 riferimenti a ISO\/IEC TS 17021 delle parti 2, 3, 4, 5, 6, 7\u00b7 \u2013 Audit della prima, seconda e terza parte \u2013 Caratteristiche e benefici degli audit \u2013 Argomenti e definizioni di auditing \u00b7 \u2013 Principi di revisione contabile<\/span><\/p>\n

\u00b7 \u2013 PDCA applicato al processo di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 – Gestione di un programma di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 \u2013 Condurre un audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Comunicazione efficace durante l’audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 \u2013 Non conformit\u00e0<\/span><\/p>\n

\u00b7 Analisi della causa primaria e azioni correttive<\/span><\/p>\n

\u00b7 Competenza e valutazione dei revisori<\/span><\/p>\n

\u00b7 Registri dei revisori contabili<\/span><\/p>\n

\u00b7 Un codice di cortesia.<\/span><\/p>\n

Il corso include sedute spiritiche di lavoro di squadra ed esercitazione. Il lavoro che verr\u00e0 analizzato in aula dar\u00e0 un risultato valido (valutazione continua) per l’ammissione alla prova scritta che si terr\u00e0 al termine del corso.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Auditor\/Lead auditor ISO 14001″ tab_id=”1656408125281-f4ed0b1e-064f”][vc_column_text]AUDITOR \/ LEAD AUDITOR DEI SISTEMI DI GESTIONE AMBIENTALE ISO 14001<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
AUDITOR \/ LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE AMBIENTALE (ACCREDITATO DA RICEC)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
DURATA:<\/strong> 24 ore in 3 giorni \u2013 \u20ac900,00 (+ T.V.SH se necessario)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Corso aggiornato per il nuovo standard<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso si propone di fornire conoscenze e strumenti per abilitare i requisiti di programmazione, pianificazione, esecuzione, rendicontazione e gestione dell’audit indipendente di un Sistema di Gestione Ambientale secondo la norma INI EN ISO 14001:2015, presentando uno studio teorico e pratico (applicazione di esercitazioni e discussioni di gruppo) riferiti agli elementi costitutivi di un Sistema di Gestione Ambientale tenendo conto della nuova edizione 2015. <\/span><\/p>\n

Gli obiettivi di questo corso sono:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Formazione dei partecipanti con le conoscenze necessarie per valutare se un Sistema di Gestione Ambientale \u00e8 stato applicato efficacemente in conformit\u00e0 alla norma UNI CEI EN ISO IEC 17021:2015;<\/span><\/p>\n

\u00b7 Comprendere appieno il significato della terminologia utilizzata (aspetti ambientali, requisiti legali e normativi, rischio, contesti, ecc.)<\/span><\/p>\n

\u00b7 Interpretazione accurata dei requisiti della norma UNII EN ISO 14001:2015 nell’ambito dell’audit della terza parte.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Metodologia di pianificazione e implementazione di audit appropriati ed efficaci del Sistema di Gestione Ambientale<\/span><\/p>\n

\u00b7 Metodi adottati per richiedere elementi probativi necessari per valutare il grado di conformit\u00e0 del sistema di gestione ambientale EN ISO 14001:2015<\/span><\/p>\n

\u00b7 Comunicare efficacemente durante i colloqui e i resoconti di audit scritti<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Gli argomenti principali discussi di seguito: <\/span><\/p>\n

\u00b7 Generalmente<\/span><\/p>\n

o Legislazione applicabile in materia di revisione contabile SMM<\/span><\/p>\n

o Settori IAF per l’accreditamento e per la certificazione ambientale<\/span><\/p>\n

o Gestione Ambientale<\/span><\/p>\n

\u00b7 SMM per revisore\/revisore capo<\/span><\/p>\n

o Contesto di riferimento e stakeholder<\/span><\/p>\n

o Aspetti ambientali<\/span><\/p>\n

o Requisiti obbligatori<\/span><\/p>\n

o Requisiti della norma UNI EN ISO 14001:2015<\/span><\/p>\n

\u00b7 Processo di audit indipendente: ISO IEC 17021-1:2015, ISO\/IEC TS 17021-2:2015<\/span><\/p>\n

\u00b7 PDCA e il processo di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Preparazione dell’audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Attivit\u00e0 di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Attivit\u00e0 di follow-up<\/span><\/p>\n

\u00b7 Le capacit\u00e0 del pubblico di SMM<\/span><\/p>\n

\u00b7 Certificazione delle competenze degli auditor: accesso alla registrazione RICEC<\/span><\/p>\n

\u00b7 Prova finale (l’ammissione alla prova scritta e orale \u00e8 subordinata al superamento di una valutazione continua)<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Auditor interno H ACCP” tab_id=”1656408259041-254f4b3f-a697″][vc_column_text]REVISORE INTERNO H.A.C.C.P.<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n Descrizione del corso<\/u>
\n<\/strong>:<\/strong><\/span><\/p>\n

I revisori interni sia nei sistemi di gestione che nei sistemi di accreditamento se non eseguiti in modo appropriato rischiano di essere un obbligo formale che non fornisce informazioni sull’andamento aziendale e quindi non d\u00e0 un valore aggiunto. AQSCERT, l’Organismo di Certificazione e Ispezione, offre questo corso di formazione per Internal Auditors sul Sistema HACCP.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

Obiettivi<\/u><\/strong><\/span><\/p>\n

\u2022Conoscenza delle tecniche per il corretto utilizzo degli audit interni come strumento<\/span><\/p>\n

Gestione del rischio.<\/span><\/p>\n

\u25a0Fornire strumenti per la corretta attuazione dei requisiti HACCP.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

Contenuto<\/u><\/strong><\/span><\/p>\n

Concetti generali e terminologia<\/span><\/p>\n

\u25a0 Panoramica di HaCCP<\/span><\/p>\n

\u25a0 Gestione delle non conformit\u00e0 e delle azioni correttive<\/span><\/p>\n

\u25a0 Audit da parte della ISO 19011<\/span><\/p>\n

<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

Struttura<\/strong>:<\/strong> Lezioni frontali in aula; Dibattiti; Presentazione di casi di studio, lavoro di squadra<\/span><\/p>\n

\u25a0 Docenti<\/strong>: revisori qualificati di aqscert<\/span><\/p>\n

\u25a0 Materiale didattico<\/strong>: copie stampate dei materiali di cui sopra: moduli per l’esercizio; una copia della norma HACCP<\/span><\/p>\n

\u25a0<\/strong> Durata<\/strong>: 2 giorni \u2013 16 ore<\/span><\/p>\n

<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\u25a0
\n A chi si rivolge:<\/u>
\n<\/strong> tutte le aziende, certificate e non. Revisore dei conti e personale generale che cercano di ampliare le sue conoscenze. Studenti che studiano nel campo della sicurezza alimentare (tecnologia alimentare, biotecnologia, chimica .. ecc.)<\/span><\/p>\n

\u25a0
\n Motivo preliminare<\/u>
\n<\/strong>: nessuno in particolare<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 Esame:<\/strong> esame al termine del corso scritto.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Evidenza<\/strong>: Prova della partecipazione da parte di AQSCERT e per aver superato con successo l’esame alla fine del corso, certificato ” HaccP Internal Auditor”<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 Quota di iscrizione<\/strong>:<\/span><\/p>\n

Partecipazione singola: Per calendario Sconti per iscrizioni di gruppo della stessa azienda. La quota di partecipazione comprende materiale didattico e pranzi di lavoro.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Modalit\u00e0 di<\/strong> iscrizione: Per l’iscrizione a questi corsi \u00e8 necessario compilare il modulo I<\/span><\/p>\n

Registrazione, specificando le date che ti interessano. Il numero di partecipanti a un corso \u00e8 minimo da 12 persone a 20 persone al massimo. AQSCERT si riserva il diritto di annullare i corsi nel caso in cui non venga raggiunto il numero minimo di partecipanti. Informazioni pi\u00f9 dettagliate saranno comunicate ai partecipanti almeno 5 giorni lavorativi prima dell’inizio del corso.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Auditor Lead Auditor ISO 22000″ tab_id=”1656408369396-fe415eaa-f74f”][vc_column_text]Auditor\/Lead auditor ISO 45001<\/strong><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\nDescrizione del corso<\/u>
\n<\/strong>:<\/strong><\/span><\/p>\n

Aumentare le competenze \u00e8 un must per ogni professionista: gli auditor non sono esenti da queste esigenze. Lo schema ISO 22000:2005 per la sicurezza igienica \u00e8 il mercato naturale per gli auditor gi\u00e0 qualificati in altri sistemi come la qualit\u00e0 e l’ambiente e che lavorano nel settore dei posacenere. AQSCERT, l’organismo di certificazione e ispezione, offre questi corsi di formazione dedicati agli auditor che desiderano estendere le loro qualifiche in ISO 22000 per la gestione della sicurezza igienica.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

Obiettivi<\/u><\/strong><\/span><\/p>\n

ISO 22000:2005 (Sistema di gestione della sicurezza alimentare)<\/span><\/p>\n

\u25a0 integrazione delle competenze di audit ai sensi della norma ISO 22000:2005 e loro applicazione nella pratica.<\/span><\/p>\n

\u25a0 ampliamento delle qualifiche di un auditor da altri schemi dello schema ISO 22000:2005.<\/span><\/p>\n

 <\/td>\n<\/tr>\n

\n

Contenuto<\/u><\/strong><\/span><\/p>\n

\u25a0 Serie 22000<\/span><\/p>\n

\u25a0 Requisiti della norma 22000: 2005<\/span><\/p>\n

\u25a0 Casi pratici<\/span><\/p>\n

\u25a0 Legislazione alimentare<\/span><\/p>\n

\u25a0 Tecniche di audit igienico-sanitario<\/span><\/p>\n

 <\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 Struttura:<\/strong> lezioni nelle sale; Stage; esercitazioni pratiche; presentazione di casi di studio.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Docente<\/strong> : Lead auditor dello standard ISO 22000:2005<\/span><\/p>\n

\u25a0 Materiale didattico<\/strong> : copie stampate dei materiali di cui sopra: moduli per l’esercizio; Copia della serie 22000<\/span><\/p>\n

\u25a0 Durata<\/strong>: 3 giorni \u2013 24 ore; Frequenza<\/span><\/p>\n

 <\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 A chi si rivolge:<\/strong> revisori qualificati in altri sistemi (a partire dal 19011) che desiderano espandere le loro capacit\u00e0 di controllo a terzi nel sistema di gestione della sicurezza igienica.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Requisito preliminare<\/strong>: superare con successo un corso AQSCERT di 40 ore.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 Esame<\/strong>: esame al termine del corso scritto.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Certificati\/prove<\/strong>: Prova di partecipazione da parte di AQSCERT (Iso 22000:2005 lead auditor) e per aver superato con successo l’esame alla fine del corso, Certificato “Auditor\/Lead Auditor” secondo lo standard ISO 22000:2005<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

\n

\u25a0 Quota di iscrizione<\/strong>:<\/span><\/p>\n

Partecipazione singola: Per calendario Sconti per iscrizioni di gruppo della stessa azienda. La quota di partecipazione comprende materiale didattico e pranzi di lavoro.<\/span><\/p>\n

\u25a0 Modalit\u00e0 di<\/strong> iscrizione: Per l’iscrizione a questi corsi \u00e8 necessario compilare il modulo I<\/span><\/p>\n

Registrazione, specificando le date che ti interessano. Il numero di partecipanti a un corso \u00e8 minimo da 12 persone a 20 persone al massimo. AQSCERT si riserva il diritto di annullare i corsi nel caso in cui non venga raggiunto il numero minimo di partecipanti. Informazioni pi\u00f9 dettagliate saranno comunicate ai partecipanti almeno 5 giorni lavorativi prima dell’inizio del corso.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Auditor\/Lead auditor ISO 45001″ tab_id=”1656408403453-cb3fe30c-6d58″][vc_column_text]Auditor\/Lead auditor ISO 45001<\/b><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
LEAD AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE DELLA SALUTE E DELLA SICUREZZA SUL LAVORO<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 3 giorni (24 ore)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Didattica riconosciuta per la certificazione presso RICEC. I nostri corsi sui sistemi di gestione degli audit sono modulari. Il modulo \u00e8 preventivo e in comune con tre corsi sul Sistema di Gestione, pertanto questo percorso formativo mira alla qualificazione degli auditor di sistema per ogni schema di certificazione deve essere presente e aver superato almeno una volta.<\/span><\/p>\n

Il completamento con successo di una formazione completa sull’ammissibilit\u00e0 del revisore di sistema per uno schema sar\u00e0 possibile partecipare all’unico modulo di specializzazione in relazione ad altri schemi.<\/span><\/p>\n

I contenuti formativi dei nostri corsi per auditor dei sistemi di gestione e gli esami finali sono riconosciuti per gli obiettivi di certificazione ricec per gli stessi sistemi di gestione degli auditor.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso ha i seguenti obiettivi:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Essere in grado di interpretare correttamente i requisiti e l’implementazione della OHSAS 18001:2007 nel contesto della terza parte di auditing.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Acquisire la metodologia per la pianificazione e l’implementazione degli audit SMS secondo il processo e in conformit\u00e0 con i requisiti della norma ISO\/IEC 17021:2015;<\/span><\/p>\n

\u00b7 Apprendere metodi di insegnamento per richiedere le evidenze di audit necessarie per valutare il grado di conformit\u00e0 alla norma OHSAS 18001:2007;<\/span><\/p>\n

\u00b7 Essere in grado di comunicare efficacemente durante i colloqui e attraverso resoconti di audit scritti e la presentazione dei risultati complessivi dell’audit OHSAS 18001:2007;<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso \u00e8 di tipo teorico e pratico, con esercitazioni pratiche di verifica oggettiva per il Sistema di Salute e Sicurezza sul Lavoro.<\/span><\/p>\n

Gli argomenti principali includono:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Legislazione applicabile alla revisione della terza parte dell’SMS<\/span><\/p>\n

\u00b7 Settori dell’accreditamento EA e della certificazione SMS<\/span><\/p>\n

\u00b7 Termini e definizioni<\/span><\/p>\n

\u00b7 Legislazione obbligatoria e applicabile<\/span><\/p>\n

\u00b7 I processi SGS e le loro interazioni<\/span><\/p>\n

\u00b7 La valutazione di mc,<\/span><\/p>\n

\u00b7 PDCA applicato all’audit SMS<\/span><\/p>\n

\u00b7 Competenza del team dirigenziale e dei revisori<\/span><\/p>\n

\u00b7 Piano di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Incontro iniziale<\/span><\/p>\n

\u00b7 Ruolo della lista di controllo<\/span><\/p>\n

\u00b7 Le loro conformit\u00e0 e classificazioni.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Rapporto di audit indipendente<\/span><\/p>\n

\u00b7 Incontro finale<\/span><\/p>\n

\u00b7 Analisi delle cause<\/span><\/p>\n

\u00b7 Azioni correttive<\/span><\/p>\n

Il corso prevede sezioni di lavoro di gruppo ed esercitazioni: Il lavoro sar\u00e0 attribuito come risultato valido (valutazione continua) per l’ammissione alla prova scritta e alla prova orale che verr\u00e0 svolta al termine del corso.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE DELL'ENERGIA ISO 50001:2011″ tab_id=”1656408437362-8123ba2e-f1a1″][vc_column_text]AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE DELL’ENERGIA ISO 50001:2011<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE DELL’ENERGIA ISO 50001:2011<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 3 giorni (24 ore) \u2013<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il titolo del corso \u00e8 la frequenza precedente del corso:<\/strong><\/span><\/p>\n

Sistema di Gestione Auditor: Metodologia di Audit o altro corso della norma UNI EN ISO 19011:2012<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso si propone di sviluppare competenze pratiche che un Auditor\/Chief Auditor professionista dovrebbe possedere per valutare il grado di conformit\u00e0, efficienza e miglioramento del Sistema di Gestione dell’Energia.<\/span><\/p>\n

Il corso comprender\u00e0 i seguenti obiettivi:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Opportunit\u00e0 dei partecipanti con le conoscenze necessarie per valutare l’efficacia di un sistema di gestione dell’energia<\/span><\/p>\n

\u00b7 Comprendere appieno il significato della terminologia utilizzata (aspetti, impatti, requisiti legali e regolamenti, ecc.)<\/span><\/p>\n

\u00b7 Scopri la corretta interpretazione dei requisiti ISO 50001<\/span><\/p>\n

\u00b7 La metodologia per la pianificazione e l’attuazione di audit del sistema di gestione dell’energia efficiente ed efficiente.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Metodi di insegnamento per richiedere prove di audit necessarie per valutare il grado di compatibilit\u00e0 del SISTEMA DI GESTIONE DELL’ENERGIA della norma ISO 50001<\/span><\/p>\n

\u00b7 Essere in grado di comunicare efficacemente durante le interviste e attraverso conti di audit scritti<\/span><\/p>\n

\u00b7 Presentare i risultati generali dell’audit<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

La durata del corso \u00e8 di 24 ore, teoriche e pratiche, e offre l’applicazione di esercitazioni pratiche e teoriche<\/span><\/p>\n

Gli argomenti principali includono:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Lo scenario e il contesto in cui viene sviluppato \u00e8 ISO 50001:2011<\/span><\/p>\n

\u00b7 Unit\u00e0 di dipendenti e produzione di energia<\/span><\/p>\n

\u00b7 Formule e numeri di base per ricordare il campo energetico<\/span><\/p>\n

\u00b7 Parametri unitari e parametri di utilizzo pratico nel settore energetico<\/span><\/p>\n

\u00b7 Panoramica dei sistemi di misura<\/span><\/p>\n

\u00b7 Esempi di analisi energetica<\/span><\/p>\n

\u00b7 Cambiamenti climatici: effetto serra, protocollo di Kyoto e meccanismi flessibili ed esercizi di applicazione<\/span><\/p>\n

\u00b7 Legislazione vincolante nel settore dell’energia, ISO 50001:2011<\/span><\/p>\n

\u00b7 Criticit\u00e0 e documentazione di EnMS (Energy Management System)<\/span><\/p>\n

\u00b7 Analisi dei punti critici della ISO 50001:2011 ed esercizi applicativi<\/span><\/p>\n

\u00b7 Il corso si conclude con la somministrazione dell’esame scritto e orale<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”LEAD AUDITOR PER LA SICUREZZA DELLE INFORMAZIONI ISO 27001″ tab_id=”1656408462938-1b5c13d3-3d18″][vc_column_text]LEAD AUDITOR PER LA SICUREZZA DELLE INFORMAZIONI ISO 27001<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
LEAD AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE DELLA SICUREZZA DELLE INFORMAZIONI<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 3 giorni (24 ore)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

I nostri corsi per auditor sulla gestione dei sistemi sono modulati. Il modulo \u00e8 preliminare e comune per tutti i corsi in sistemi di gestione, pertanto, il corso mira alla qualifica del System Auditor per qualsiasi schema di certificazione che deve essere frequentato e superato almeno una volta.<\/span><\/p>\n

Il completamento con successo della formazione completa sull’ammissibilit\u00e0 del revisore di sistema per uno schema pu\u00f2 essere possibile partecipare solo al modulo di specializzazione in relazione ad altri schemi.<\/span><\/p>\n

Corsi di formazione per auditor sui Sistemi di Gestione ed esami finali sono riconosciuti per gli obiettivi di certificazione ricec per gli stessi Sistemi di Gestione per gli auditor<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso ha obiettivi<\/span><\/p>\n

\u00b7 Deve interpretare correttamente i requisiti applicabili e quelli che sono estinguenti dalla norma ISO\/IEC 27001:2013 nel contesto della terza parte di audit.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Implementare la metodologia appropriata per un’efficace pianificazione e implementazione degli audit SMSI secondo il metodo di processo e in conformit\u00e0 con i requisiti dello standard ISO\/IEC 27006:2011 di ISO\/IEC 17021:2011;<\/span><\/p>\n

\u00b7 Metodi di insegnamento per richiedere elementi probativi necessari per valutare il tasso di conformit\u00e0 di un SMSI alla norma ISO\/IEC 27001:2013<\/span><\/p>\n

\u00b7 Capacit\u00e0 di comunicare efficacemente le interviste e attraverso rapporti di audit scritti<\/span><\/p>\n

\u00b7 Saper presentare i risultati generali dell’audit<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso \u00e8 teorico e pratico, con esercizi oggettivi per insegnare buone pratiche di audit dei Sistemi di Gestione per la Sicurezza delle Informazioni.<\/span><\/p>\n

Gli argomenti principali includono:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Norme applicabili agli audit SMSI di terzi<\/span><\/p>\n

\u00b7 Termini e definizioni di sicurezza delle informazioni<\/span><\/p>\n

\u00b7 ISO\/IEC 27001:2013<\/span><\/p>\n

\u00b7 Analisi dei rischi e riferimenti alla UNI ISO 31000:2010<\/span><\/p>\n

\u00b7 Misure efficaci dei controlli e riferimenti alla norma ISO\/IEC 27004:2009<\/span><\/p>\n

\u00b7 Controlli di cui all’allegato A<\/span><\/p>\n

\u00b7 Applicazione PDCA nel controllo SMSI<\/span><\/p>\n

\u00b7 Competenza del team leader e degli auditor<\/span><\/p>\n

\u00b7 Piano di audit<\/span><\/p>\n

\u00b7 Incontro iniziale<\/span><\/p>\n

\u00b7 Ruolo della lista di controllo<\/span><\/p>\n

\u00b7 Le loro conformit\u00e0 e classificazioni.<\/span><\/p>\n

\u00b7 Rapporto di audit indipendente<\/span><\/p>\n

\u00b7 Incontro finale<\/span><\/p>\n

\u00b7 Analisi di casi importanti<\/span><\/p>\n

\u00b7 Azioni correttive<\/span><\/p>\n

Il corso prevede incontri di lavoro di gruppo ed esercitazioni: i risultati (valutazione continua) validi per l’ammissione all’esame scritto e all’esame orale saranno dati alla fine del corso<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”AUDITOR LEAD PER I SISTEMI DI GESTIONE PER I SERVIZI IT SECONDO ISO\/IEC 20000-1:2011″ tab_id=”1656408491065-3a3085a1-5acd”][vc_column_text]AUDITOR LEAD PER I SISTEMI DI GESTIONE PER I SERVIZI IT SECONDO ISO\/IEC 20000-1:2011<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
AUDITOR LEAD PER I SISTEMI DI GESTIONE PER I SERVIZI IT SECONDO ISO\/IEC 20000-1:2011<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 3 giorni (24 ore)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Pre-condizioni:<\/span><\/p>\n

I partecipanti devono aver conseguito una qualifica di Lead Auditor di ciascun SG o aver partecipato a un corso sulle tecniche di audit (ISO 19011:2011 e ISO 17021:2011). Hanno acquisito conoscenze nel settore informatico, competenze di base nei relativi processi, conoscenza dei principi del Servizio di Gestione IT e delle norme iso\/IEC 20000 e conoscenza di base della lingua inglese. Il corso sar\u00e0 condotto in italiano e alcuni dei materiali in lingua inglese (IT Service Management Standards).<\/span><\/p>\n

<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n

OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Preparazione per l’esecuzione dei sistemi di gestione di prima, seconda e terza parte per i servizi IT (ITSMS) secondo ISO 20000-1:2011 StandardID<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

Il corso fornisce informazioni e conoscenze per progettare e realizzare sistemi di gestione per i servizi IT (ITSMS), in conformit\u00e0 con i requisiti della norma ISO\/IEC 20000-1:2011, best practice di ISO\/IEC 20000-2:2012, ISO 19011:2011 e ISO 17021:2011 standard per la verifica dei sistemi di gestione.<\/span><\/p>\n

Il corso, della durata di tre giorni (24 ore), fornisce gli elementi formativi essenziali per il Chief Auditor consapevole dei ruoli e fornisce i mezzi necessari per svolgere al meglio il suo compito.<\/span>
\nIl corso si avvale di una combinazione di lezioni teoriche, esercitazioni pratiche e ruolo in relazione a:<\/span><\/p>\n

\u00b7 Gestione dei servizi IT<\/span><\/p>\n

\u00b7 Requisiti di ISO\/IEC 20000-1:2011 e altri standard della famiglia ISO\/IEC 20000<\/span><\/p>\n

\u00b7 Gestione degli audit di un sistema di gestione dei servizi IT<\/span><\/p>\n

Il corso si conclude con un esame che, se superato, pu\u00f2 raggiungere lo status di Iso\/IEC 20000-1:2011 Chief Assessor.<\/span><\/p>\n

L’esame finale \u00e8 soggetto a valutazione continua di ciascun partecipante durante esercitazioni, argomenti, presentazioni e contributi personali<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Auditor\/Lead auditor ISO 13485″ tab_id=”1656408514382-c55c0583-45bf”][vc_column_text]\u00a0Auditor\/Lead auditor ISO 13485<\/b><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
ISO 13485:2012<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
TEMPO:<\/strong> 2 giorni (16 ore)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
L’industria dei dispositivi medici, da sempre strategica per la salute, sta assumendo importanza per il grande numero e la moltiplicazione dei prodotti e gli impatti che hanno sulla salute e sul benessere dell’individuo, oltre che sui costi sanitari. In un contesto delicato, la formazione continua e l’aggiornamento del settore, in particolare per i responsabili del controllo della qualit\u00e0 e dei processi dei prodotti, costituiscono un’esigenza essenziale per fornire risposte adeguate e risposte efficaci alla complessa normativa comunitaria in materia di marcatura CE (Direttiva 93\/42\/CEE, Direttiva 98\/79\/CEE, Direttiva 90\/385\/CEE).<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
OBIETTIVI:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\u00b7 Il corso risponde all’esigenza di mettere i partecipanti nelle condizioni di adattare un Sistema di Gestione per la Qualit\u00e0 alle specifiche esigenze del settore dei dispositivi medici, riducendo nel contesto di un dispositivo o di una famiglia di dispositivi speciali. Al fine di garantire il completamento dei fondi, il contenuto del corso \u00e8 anche correlato all’istruzione applicativa ISO \/ TR 14969 e, naturalmente, il corso \u00e8 completato con la presentazione e la discussione della metodologia di analisi del rischio in conformit\u00e0 con ISO 14971<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
CONTENUTO:<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\n

\u00b7 Casa<\/span><\/p>\n

o Dispositivi medici, categorie di dispositivi medici<\/span><\/p>\n

o Il quadro generale per il contesto delle normative nazionali europee<\/span><\/p>\n

\u00b7 ISO 13485, integrato con ISO\/TR 14969<\/span><\/p>\n

Compatibilit\u00e0 con altri sistemi gestionali<\/span><\/p>\n

o Requisiti di sistema: gestione della documentazione, politica, obiettivi e responsabilit\u00e0, orientamento al cliente, gestione delle risorse<\/span><\/p>\n

O Progettazione e realizzazione del prodotto e suo controllo<\/span><\/p>\n

o Progettazione di documenti storici, record master del dispositivo, cronologia dei dispositivi di registrazione (Device Hystory Record)<\/span><\/p>\n

o Misurazione, monitoraggio, miglioramento<\/span><\/p>\n

\u00b7 L’analisi del rischio si applica ai dispositivi medici \u2013 ISO 14971 standard<\/span><\/p>\n

\u00b7 Audit interni di un Sistema di Gestione per la Qualit\u00e0 secondo ISO 13485<\/span><\/p>\n

Il corso ha una speciale applicazione pratica. La metodologia applicata garantisce un apprendimento attivo, con un’analisi e discussione di casi sperimentali, condividendo e confrontandosi direttamente con il docente<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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